摘要
表皮卵巢癌是全世界女性第七名高的發生率。台灣女性癌症中的第九高。在2006至2013年間,雖然全球的重大研究中,沒有任何一個新藥在治療卵巢癌領域被核准。Olaparib在2014首度在美國食物藥品管理署被核准單一治療用於具有傷害性或懷疑的BRCA突變晚期且已經三或更多的化學治療;2017年再加上具有乳癌易感基因(breast cancer susceptibility gene,BRCA)突變的卵巢癌,對鉑類化療已經完全或部分反應後之維持療法。2018年6月5日olaparib在臺灣取得許可證。Olaparib是PARP酵素抑制劑的第一個上市藥品。PARP酵素在DNA受損反應路徑(DDR)特別是鹼基排除修護(BER)或單股斷片修護(SSBR)負責DNA受損修護的工作。臨床試驗(SOLO-2)中,證實在具有生殖細胞BRCA突變的卵巢癌、輸卵管癌、原發腹膜癌的病人,先前都接受過鉑化學治療,且最近一次對於鉑化學治療有萬全或部分反應者,Olaparib被證實可以延長無惡化存活期。主要副作用為血液學副作用,極少數(<1%)病人在試驗中發生骨髓增生不良症候群與急性骨髓性白血病,所以接受本藥的病人,需要有全血球計數的基線值與定期檢測。
原文 | ???core.languages.zh_TW??? |
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頁(從 - 到) | 13-20 |
頁數 | 8 |
期刊 | 腫瘤護理雜誌 |
卷 | 18 |
發行號 | 2 |
DOIs | |
出版狀態 | Published - 12月 2018 |
Keywords
- 乳癌易感基因
- 卵巢癌
- DNA受損反應路徑