治療轉移性腎細胞癌的新選擇—Pazopanib

轉移性腎細胞癌的治療，長久以來以免疫治療為主，藥物的毒性大，但是療效不顯著。然而，因為對於von Hippel-Lindau（VHL）基因的瞭解，許多的標靶治療相應而生。血管內皮生長因子（vascular epithelial growth factor, VEGF）即是由於有缺陷的VHL基因無法控制而大量產生，可能進一步引起血管新生與腫瘤的生長與轉移。多重標的酪胺酸激酶抑制劑（sunitinib、sorafinib、pazopanib）已經在許多的臨床試驗中被證明它們在轉移性腎細胞癌的療效。Pazopanib為一個與酪胺酸激酶有高度接合能力的口服藥品，在經過免疫療法治療過的或是未經過治療的病人，其療效明顯地優於安慰劑；與標準治療sunitinib相比，也達到相似的結果，但是其副作用與生活品質則優於sunitinib。因此pazopanib已經在轉移性亮細胞腎細胞癌的治療上，與sunitinib並列為第一線治療選擇。