每年研究成果
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個人檔案
研究專長
先天異常疾病的染色體分析、癌症基因體學
教育/學術資格
PhD, 微生物及免疫學, National Yang-Ming University
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過去五年中的合作和熱門研究領域
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KMT2D-related disorder with a restricted spectrum distinct from Kabuki syndrome: A rare case report describing male twins in Taiwan and a literature review
Chen, J. E., Chen, Y. R., Wang, H. H., Niu, D. M., Cheng, Y. F. & Chen, Y. J., 1月 2023, 於: Pediatrics and Neonatology. 64, 1, p. 91-92 2 p.研究成果: Letter › 同行評審
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A Maternally Inherited Rare Case with Chromoanagenesis-Related Complex Chromosomal Rearrangements and De Novo Microdeletions
Yen, J. H., Chu, S. Y., Chen, Y. J., Su, Y. C., Chien, C. C., Weng, C. Y. & Chen, P. Y., 8月 2022, 於: Diagnostics. 12, 8, 1900.研究成果: Article › 同行評審
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Attitudes toward pursuing genetic testing among parents of children with autism spectrum disorder in Taiwan: A qualitative investigation
Zhang, Z., Kramer, J., Wang, H., Chen, W. J., Huang, T. Y., Chen, Y. J., Tseng, T. S. & Chen, L. S., 1 1月 2022, 於: International journal of environmental research and public health. 19, 1, 118.研究成果: Article › 同行評審
開啟存取3 引文 斯高帕斯（Scopus） -
Prenatal Diagnosis Using Chromosomal Microarray Analysis in High-Risk Pregnancies
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Lin, C. H., Tung, Y. C., Chang, T. J., Huang, C. N., Hwu, C. M., Chen, B. H., Chiu, P. C., Chen, J. F., Chen, Y. J., Chu, D. M., Huang, B. Y., Gung, C., Huang, C. N., Ke, Y. Y., Hsiao, P. J., Hwu, C. M., Kuo, F. C., Lee, T. I., Lin, C. H. & Lin, C. L. 及其他11, , 1 7月 2022, 於: Journal of the Chinese Medical Association. 85, 7, p. 741-746 6 p.研究成果: Article › 同行評審
開啟存取5 引文 斯高帕斯（Scopus）