Ming-Yi Chung

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2 Letter
1 Comment/debate

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2000
Preferentially deleted chromosome region 9p21 in large hepatocellular carcinomas.
Chung, M. Y., Wu, J. C., Chau, G. Y., Lui, W. Y., Tsay, S. H. & Chiang, H., 5月 2000, 於: International Journal of Molecular Medicine. 5, 5, p. 521-524 4 p.
研究成果: Article › 同行評審
1 引文斯高帕斯（Scopus）
1999
Prevalence and parental origin in tetralogy of fallot associated with chromosome 22q11 microdeletion
Lu, J. H., Chung, M. Y., Hwang, B. & Chien, H. P., 7月 1999, 於: Pediatrics. 104, 1 I, p. 87-90 4 p.
研究成果: Article › 同行評審
19 引文斯高帕斯（Scopus）
Systematic mutation analysis of the catechol O-methyltransferase gene as a candidate gene for schizophrenia
Chen, C. H., Lee, Y. R., Chung, M. Y., Wei, F. C., Koong, F. J., Shaw, C. K., Yeh, J. I. & Hsiao, K. J., 8月 1999, 於: American Journal of Psychiatry. 156, 8, p. 1273-1275 3 p.
研究成果: Article › 同行評審
43 引文斯高帕斯（Scopus）
1998
Molecular characterization of tetralogy of Fallot with 22q11 microdeletion
Lu, J. H., Chung, M. Y., Hwang, B. & Chien, H. P., 1998, 於: Acta Cardiologica Sinica. 14, 1, p. 16-21 6 p.
研究成果: Article › 同行評審
1996
Cloning and developmental expression analysis of the murine homolog of the spinocerebellar ataxia type 1 gene (Sca1)
Banfi, S., Servadio, A., Chung, M. Y., Capozzoli, F., Duvick, L. A., Elde, R., Zoghbi, H. Y. & Orr, H. T., 1月 1996, 於: Human Molecular Genetics. 5, 1, p. 33-40 8 p.
研究成果: Article › 同行評審

開啟存取
51 引文斯高帕斯（Scopus）
1994
Identification and characterization of the gene causing type 1 spinocerebellar ataxia
Banfi, S., Servadio, A., Chung, M. Y., Kwiatkowski, T. J., McCall, A. E., Duvick, L. A., Shen, Y., Roth, E. J., Orr, H. T. & Zoghbi, H. Y., 8月 1994, 於: Nature Genetics. 7, 4, p. 513-520 8 p.
研究成果: Article › 同行評審
328 引文斯高帕斯（Scopus）
Molecular and clinical correlations in spinocerebellar ataxia type I: Evidence for familial effects on the age at onset
Ranum, L. P. W., Chung, M. Y., Banfi, S., Bryer, A., Schut, L. J., Ramesar, R., Duvick, L. A., McCall, A., Subramony, S. H., Goldfarb, L., Gomez, C., Sandkuijl, L. A., Orr, H. T. & Zoghbi, H. Y., 1994, 於: American Journal of Human Genetics. 55, 2, p. 244-252 9 p.
研究成果: Article › 同行評審
165 引文斯高帕斯（Scopus）
1993
Evidence for a mechanism predisposing to intergenerational CAG repeat instability in spinocerebellar ataxia type I
Chung, M. Y., Ranum, L. P. W., Duvick, L. A., Servadio, A., Zoghbi, H. Y. & Orr, H. T., 11月 1993, 於: Nature Genetics. 5, 3, p. 254-258 5 p.
研究成果: Article › 同行評審
460 引文斯高帕斯（Scopus）
Expansion of an unstable trinucleotide CAG repeat in spinocerebellar ataxia type 1
Orr, H. T., Chung, M. Y., Banfi, S., Kwiatkowski, T. J., Servadio, A., Beaudet, A. L., McCall, A. E., Duvick, L. A., Ranum, L. P. W. & Zoghbi, H. Y., 7月 1993, 於: Nature Genetics. 4, 3, p. 221-226 6 p.
研究成果: Article › 同行評審
1529 引文斯高帕斯（Scopus）
Mapping and cloning of the critical region for the spinocerebellar ataxia type 1 gene (SCA1) in a yeast artificial chromosome contig spanning 1.2 Mb
Banfi, S., Chung, M. Y., Kwiatkowski, T. J., Ranum, L. P. W., McCall, A. E., Chinault, A. C., Orr, H. T. & Zoghbi, H. Y., 12月 1993, 於: Genomics. 18, 3, p. 627-635 9 p.
研究成果: Article › 同行評審
44 引文斯高帕斯（Scopus）
1992
Determination of serum catalase activity on a centrifugal analyzer by an NADP/NADPH coupled enzyme reaction system
Yasmineh, W. G., Chung, M. Y. & Caspers, J. I., 2月 1992, 於: Clinical Biochemistry. 25, 1, p. 21-27 7 p.
研究成果: Article › 同行評審
16 引文斯高帕斯（Scopus）
1991

Dinucleotide repeat polymorphism at the D6S109 locus
Ranum, L. P. W., Chung, M. Y., Duvick, L. A., Zoghbi, H. Y. & Orr, H. T., 11 3月 1991, 於: Nucleic acids research. 19, 5, p. 1171 1 p.
研究成果: Comment/debate

27 引文斯高帕斯（Scopus）

鍾 明怡

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