每年研究成果
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愛滋病毒釋出胞外時,病毒的蛋白酵素(PR)將結構蛋白切割之後,病毒才能成熟並具感染力,而蛋白酵素何時活化對病毒顆粒的形成極重要,因為蛋白酵素如提早活化將使結構蛋白提早被分解,導致病毒顆粒無法組裝,我們主要探討愛滋病毒蛋白酵素活化的機制。此外我們也分析SARS冠狀病毒結構蛋白那些區域與病毒顆粒的形成有關。已知寄主細胞BST-2/ tetherin可將組合完成的病毒顆粒沾黏在細胞表面上使病毒無法釋出胞外,我們研究BST-2/tetherin 對冠狀病毒組裝或複製的影響,並探討SARS或其他冠狀病毒是否表現特定因子來抑制BST-2/tetherin的抗病毒作用。
PhD, 微生物及免疫學, Oregon State University
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